Mit DehydraTECH verarbeitete GLP-1-Arzneimittel werden im Hinblick auf folgende potenzielle Verbesserungen bewertet: – weniger Nebenwirkungen; – höherer Gewichtsverlust; – besserer Behandlungserfolg bei Diabetes oder anderen Erkrankungen; – verbesserte orale Bioverfügbarkeit; – geringere Kosten. KELOWNA, BRITISH COLUMBIA / ACCESSWIRE / 21. September 2023 / Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) (Nasdaq: LEXXW) (das Unternehmen oder Lexaria), ein internationaler Innovator auf dem Gebiet der Arzneimittelverabreichungsplattformen, gibt seine Absicht bekannt, neue Humanstudien und Tiermodelle zur Untersuchung von mit der DehydraTECH-Technologie verarbeiteten GLP-1-Arzneimitteln (die das Peptidhormon Glucagon-like Peptide-1 nachahmen) – wie etwa dem von der Firma Novo Nordisk unter den Markennamen Ozempic®, Wegovy® und Rybelsus® vertriebenen Wirkstoff Semaglutid – durchzuführen. Zweck ist die Beurteilung von Verbesserungen bei der Bioverfügbarkeit, der Kosteneffizienz, der Verträglichkeit, bei der möglichen Gewichtabnahme, bei der Behandlung von Diabetes sowie bei anderen Gesundheitsproblemen. Lexaria hofft, im Rahmen dieser Studien durch die Verarbeitung mit DehydraTECH eine Verbesserung der Pharmakokinetik von GLP-1-Arzneimitteln zu erreichen. So wäre eine Verabreichung des Arzneimittels als orale Kapsel zu niedrigeren Kosten als über die derzeit übliche Injektion möglich und hätte auch geringere Nebenwirkungen und einen größeren gesundheitlichen Nutzen. Damit erfahren die aktuellen und noch geplanten Arbeiten im Rahmen von Lexarias Diabetesstudien, in denen das patentierte DehydraTECH-CBD zur Behandlung von … Weiterlesen …