Recce Pharmaceuticals erhält Ethikzulassung für den Start der klinischen Phase-I/II-Studie zu RECCE® 327
Wichtige Eckdaten: – Die klinische Phase-I/II-Studie zu RECCE® 327 wurde vom Human Research Ethics Committee für die Testung rascherer Infusionsraten genehmigt – Die Durchführung der Studie erfolgt in der klinischen Studieneinrichtung CMAX in Südaustralien – Eine Erstbesichtigung des Standorts wird in Kürze erfolgen, die Verabreichung an die ersten Patienten erfolgt noch im ersten Halbjahr 2023 ...